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Bienvenidos a Nuestro Hogar

Nuestra casa puede parecer un poco diferente de como solía verse. La hemos cambiado para hacer nuestra convivencia con _____________más alegre y cordial. __________ se encuentra en la fase inicial de la enfermedad de Alzheimer. Al realizar estos cambios en nuestra casa, podemos apoyar los esfuerzos de _____________ para permanecer aquí, feliz y segur(a), en contacto con buenos recuerdos y creando otros nuevos. 

Por favor usa una etiqueta con tu nombre. Es posible que ________ no siempre la necesite, pero siempre es útil.  Con una sonrisa, di tu nombre y cual es tú relación con el (ella).  Un simple  “Hola  ________, soy___________, tu____________” es todo lo que se necesita.  Esto le dará a _________ un claro punto de referencia que genera un gran inicio en la visita.

Podrás percatarte de ciertas señales en la casa: fotos de lo que hay en la alacena (como platos) o detrás de las puerta (del baño).  Con estas señales _______ tendrá el apoyo en casa para sentirse más seguro(a) con nosotros y más tranquilo (a).

Es muy útil realizar tareas cotidianas y juegos conjuntamente. Aquí hay una lista de cosas que disfrutamos hacer con __________________(ejemplos: jugar cartas como “vete a pescar”  o ———–, jardinería, escuchar y cantar canciones antiguas juntos, ver álbumes de fotos).  Claro que el solo hecho de sentarse tomados de la mano o caminar juntos también es maravilloso. 

También tenemos un manual del Programa Montessori de Alzheirmer que siempre pueden hojear para obtener consejos útiles de como caminar, jugar, cantar y hacer todo tipo de actividades con _____________.

Aunque las cosas no son exactamente iguales a cómo eran antes, no tiene que ser totalmente distintas.  Existe una constante – nuestro incondicional cariño y amor.  Recuerda que bondad amorosa facilita cualquier dificultad.

No dudes en pedirme consejos para hacer las visitas especiales para ambos, tú y _____

 De nuevo gracias, y bienvenido a nuestra casa  

Cuando hablamos con otra persona, operamos con ciertos supuestos básicos de entendimiento. El más fundamental de estos supuestos tiene que ver con el entendimiento del mundo. Sin embargo, para los pacientes con demencia, la confianza habitual con la que uno ve las cosas se ve debilitada. ¿Y qué significa esto? Significa que debemos de hacer nuestros hábitos de comunicación más claros, escuchar con más detenimiento, y recodar que hablamos con palabras y con el cuerpo.

Recordando el poder de las señales en el ambiente, necesitamos reconocer las que damos a otros al hablar. Si te hablo con un cierto nivel de pánico en mi voz y postura, como el pánico que surge cuando me preocupo de que me recuerdes o no, ese pánico es en el que se centran los pacientes con demencia. Recordemos que este tipo de pánico está realmente basado en nuestras necesidades, no en las necesidades de nuestros seres queridos. Queremos asegurarnos de que nuestros seres queridos se acuerden de quiénes somos y de quiénes somos para ellos. Es encontrar la confirmación de que la enfermedad no los ha despojado de entender nuestra conexión.

En realidad, si somos el apoyo de nuestros seres queridos, el poder al que tenemos acceso como cuidadores está basado en el ir más allá de nuestras necesidades personales por el bienestar de nuestros seres queridos. Regresando al tema de instalar señales para apoyar a nuestros seres queridos, tomemos el simple ejemplo de un niño visitando a su pariente con demencia. Una opción es acercase y preguntar “¿te acuerdas de mi nombre?” Una segunda opción sería acercase y decir, “Hola papá, soy tu hijo Lyle”. La primera opción es un examen; la segunda, es simplemente una afirmación de cuál es la relación, por lo que no requiere una valoración conceptual por parte del ser querido.